10月28日|禮來公司當地時間10月27日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其藥物Omvoh用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者的維持治療。該治療方案為每月一次皮下注射(200毫克/2毫升規格)。禮來表示,Omvoh單劑注射方案將於2026年初在美國上市供患者使用。