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智通財經APP獲悉,12月16日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)網站最新公示,武田製藥(TAK.US)1類新藥mezagitamab注射劑獲得一項新的臨牀試驗默示許可,擬開發治療原發性免疫性血小板減少症(ITP)。公開資料顯示,Mezagitamab是一種全人源免疫球蛋白IgG1單克隆抗體(mAb),對錶達CD3...
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和黃醫藥(00013.HK)公布,將收到一筆來自合作夥伴武田(TAK.US)的1,000萬美元里程碑付款。武田於今年12月在西班牙取得FRUZAQLA®,用於治療經治的轉移性結直腸癌患者獲納入公共醫療保障範圍的建議,這是在歐洲取得的首個納入公共醫療保障範圍的建議。公告指,FRUZAQLA®於今年6月在歐盟取得歐盟委員會...
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智通財經APP獲悉,Keros Therapeutics今天(12月4日)宣佈與武田製藥(TAK.US)達成一項獨家全球開發和商業化許可協議,以推進elritercept的開發。Elritercept目前正在進行兩項2期臨牀試驗,一項針對患有極低風險、低風險或中等風險骨髓增生異常綜合徵(MDS)的患者,另一項針對骨髓纖...
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和黃醫藥(00013.HK)公布,繼FRUZAQLA 1毫克/5毫克膠囊在日本取得定價批准並由其合作夥伴武田(TAK.US)推出商業上市用於治療經治的轉移性結直腸癌患者後,藥物將收到一項里程碑付款。早前,FRUZAQLA已取得日本厚生勞動省(MHLW)的生產及銷售批准。該藥物是日本超過十年來首個獲批用於治療轉移性結直腸...
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和黃醫藥(00013.HK)公布,因FRUZAQLA (呋喹替尼)用於治療轉移性結直腸癌的銷售額超過2億美元觸發,將收到來自合作夥伴武田(TAK.US)的2,000萬美元首個商業里程碑付款。今年首九個月內,武田實現FRUZAQLA淨銷售額2.03億美元。(jl/w)~阿思達克財經新聞網址: www.aastocks.c...
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更新日期為: 2023年1月6日