<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布，集团创新产品收入占比已从2018年的16%提升至2024年的42%，预期2025年将突破50%，标志著集团阶段性创新转型成功。未来3年，集团计划每年上市约5款创新产品，到2027年创新产品收入占比有望进一步提升至60%。这一增长势头主要得益於集团「自研+商业拓展(BD)」双轮驱动的持续推进。
集团在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布12个具有突破性数据的创新产品，取得重大突破。今年以来，对外授权(out-licensing)已成为集团最重要的战略目标之一，集团预计有对外授权交易将於近期落地。
最新研发管线
1. TQC3721（PDE3/4抑制剂）：已获批开展III期临床，用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗，具备
「雾化╱乾粉双剂型+适用患者覆盖广」的双重优势，海外峰值销售潜力超30亿美元。
2. TQB2102（HER2双抗ADC）：两项临床试验中，间质性肺病(ILD)发生率均小於1%，已进入III期
临床，覆盖乳腺癌、胃癌等多瘤种适应症。
3. TQB3616（CDK2/4/6抑制剂）：潜在HR+乳腺癌BIC疗法，预计今年底获批二线适应症，并递交一
线适应症的上市申请。
4. TQA2225（FGF21融合蛋白）：II期临床已完成全部受试者入组。同靶点产品的临床数据显示，
FGF21对F3/F4级代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化有逆转效果，具备填补重
症MASH治疗临床空白潜力。
此外，集团还有多款具备同类首创(FIC)╱同类最佳(BIC)潜力的临床前及临床阶段资产，如TQB6411（EGFR/cMet双抗ADC）临床试验申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理，TQB2922（EGFR/cMet双抗）已进入I期临床试验阶段，TQB3002（四代EGFR抑制剂）已於去年11月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验。
(ST)
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