4月15日|甘李藥業公告,近日收到國家藥品監督管理局下發的關於在研藥品GLR1062注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,受理號為CXSL2600087,通知書編號為2026LP01171。產品名稱為GLR1062注射液,劑型為注射劑,註冊分類為治療用生物製品1類,申請事項為境內生產藥品註冊-臨床試驗申請,適應症為成人的新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)。