12月10日|石藥集團公告,集團開發的重組全人源抗Act RIIA/IIB 單克隆抗體(JMT206)已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗。該產品亦已於2025年11月獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。