5月28日|華鑫證券研報指出,眾生藥業新增兒童顆粒劑型申請,推動昂拉地韋市場擴容。昂拉地韋是公司開發的針對甲流的創新藥,成人片劑於2025年5月獲批上市,適合兒童的顆粒劑型於2026年2月取得Ⅲ期臨床結果。兒童是流感高發且用藥需求強烈的羣體,新增劑型和兒童適應症將有效推動市場擴容。5月19日,昂拉地韋顆粒申請優先審評品種納入公示,有望加速上市進程。ZSP1601有望成為MASH新藥中的BIC,目前美國FDA僅批准了Resmetirom一款口服MASH新藥的上市,Resmetirom的Ⅲ期纖維化改善最高劑量組扣除安慰劑組後比例為11.7%,ZSP1601展現更強的效果,未來具備成為MASH新藥的BIC潛力。考慮更多創新管線進入上市階段,維持“買入”投資評級。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯