8月21日丨澤璟製藥(688266.SH) +2.090 (+1.974%) 公佈,於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,注射用ZG005、注射用ZGGS18與鹽酸吉卡昔替尼片聯合用於晚期實體瘤的臨床試驗獲得批准。
注射用ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體,為創新型腫瘤免疫治療生物製品,註冊分類為1類,有望用於治療多種實體瘤。根據公開查詢,ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一,目前全球範圍內尚未有同類機制藥物獲批上市。
注射用ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白,註冊分類為治療用生物製品1類,有望成為治療實體瘤的創新型生物製品。
鹽酸吉卡昔替尼(曾用名:鹽酸傑克替尼)是公司自主研發的一種新型JAK和ACVR1雙抑制劑類藥物,屬於1類新藥,公司擁有該產品的自主知識產權。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯