4月14日丨華東醫藥(000963.SZ) +0.070 (+0.200%) 公佈，全資子公司杭州中美華東製藥江東有限公司（簡稱“江東公司”）收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《受理通知書》（受理號：CXSS2600066；CXSS2600067；CXSS2600068；CXSS2600069；CXSS2600070），由江東公司申報的司美格魯肽注射液（研發代碼：HDM1702）上市許可申請獲得受理。
司美格魯肽注射液是一種長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，與人GLP-1有94%的序列同源性，臨床上主要用於2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的長期體重管理。司美格魯肽通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌來降低血糖。此外，司美格魯肽的降低血糖的機制還涉及輕微延遲餐後早期胃排空。同時，司美格魯肽可降低食慾和減少食物攝入量，誘導減肥，並且顯著降低肥胖患者的主要心血管不良事件（MACE）風險。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯