11月14日丨百誠醫藥(301096.SZ) 0.000 (0.000%) 公佈,全資子公司浙江賽默製藥有限公司(“賽默製藥”)近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批准通知書,賽默製藥申報的藥品BIOS2242口服溶液獲得國家藥品監督管理局(NMPA)臨床試驗批准通知書。在腦缺血性疾病的治療中,腦卒中、腦缺血、腦梗塞等,極易致使患者出現昏迷、意識障礙、癱瘓、肢體麻木等症狀,致使患者吞嚥困難或無法經口進食,因此傳統常規的口服固體制劑如片劑、膠囊劑的使用受限。口服溶液為患者提供了更好的用藥選擇,簡化了給藥過程,提高藥物攝入的可行性和準確性。BIOS2242口服溶液,目前,國內外尚無該產品獲批上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯