1月5日丨ST人福(600079.SH) -0.380 (-2.023%) 公告稱,全資子公司湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的HW221043片的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意本品單藥在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。HW221043片擬用於晚期實體瘤的治療,目前國內外暫無同類藥物獲批上市。截至目前,該藥物累計研發投入約為2400萬元人民幣。根據相關法律法規要求,研究院有限公司需啟動藥物的臨床研究相關工作,待完成臨床研究後,將向國家藥品監督管理局遞交臨床試驗數據及相關資料,申報生產上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯